Doença Renal Policística (PKD) é hereditária e pode evoluir para insuficiência renal crônica
A Doença Renal Policística (PKD – conhecida por Polycistic Kidney Disease), também conhecida como Rins Policísticos é relativamente comum, progressiva e hereditária. Pesquisas comprovam que em 85% dos casos há mutações nos genes PKD1.
Segundo o nefrologista Rafael Pacífico, da Uninefron, a doença pode acometer pessoas, independentemente de sexo e idade. “A mutação possibilita dilatações semelhantes a bolhas de diferentes tamanhos em alguma parte do néfron, que podem chegar ao mesmo tamanho do próprio rim. se não for tratada adequadamente, pode causar complicações que resultarão no surgimento da insuficiência renal crônica”, afirma o nefrologista.
O nefrologista ressalta que cistos isolados, em pequenas quantidades, podem aparecer em qualquer pessoa, principalmente ao envelhecer, sem representar nenhum problema mais grave. Portanto diante do surgimento de cistos renais importante a certificação das características desses cistos. Caso estejamos diante de cistos ditos simples, a maioria dos pacientes deverá seguir apenas com monitoramento. “No caso específico da doença renal policística, os cistos surgem em grande número, podendo até afetar os dois rins”, esclarece Rafael Pacífico.
Além do histórico clínico do paciente, para a doença ser diagnosticada, é preciso o auxílio de exames de imagem, como ultrassom, ressonância magnética e tomografia computadorizada. Ainda não existe um tratamento específico para a doença renal policística, mas alguns estudos já caminham para o uso de drogas para paralisar sua evolução. Por enquanto, os pacientes podem contar com a ajuda de medicamentos para o alívio dos sintomas e o controle das complicações.
Os portadores de rins policísticos também devem tomar alguns cuidados especiais com a saúde, como controlar a pressão arterial, beber bastante líquido, evitar o fumo e a ingestão de cafeína em excesso, além do acompanhamento nefrológico de um especialista.